强生单剂疫苗

强生公司的单剂量疫苗可以保护 COVID-19。这为就新的、更易于使用的注射剂来控制疫情做出最终决定奠定了基础。 来自美国食品药物管理局（FDA）的科学家证实，总体而言，疫苗在预防中度至重度 COVID-19 方面的效果约为 66％。该机构还表示，J&J 注射可以通过仅需一剂而不是两剂来帮助加快疫苗接种-使用安全。 J&J 已对美国、拉丁美洲和南非的 44,000 多人进行了单剂量选择测试。由于该病毒的不同变异版本在不同的国家流传，研究人员对结果进行了地理分析。J&J 此前曾宣布，疫苗在美国效果更好，对中度至重度 COVID-19 的有效性为 72％，而拉丁美洲为 66％，南非为 57％。 在所有国家，它对最严重的症状都非常有效，研究的初步结果显示，疫苗接种 28 天后没有住院或死亡。

尽管整体疗效数据可能表明，J&J 候选人不如其双剂竞争对手那么有效，但世界上所有的 COVID-19 疫苗都经过不同的测试，因此几乎不可能进行比较。尽管如果一剂量略微弱于两剂并不奇怪，但决策者将决定让更多人更快地接种疫苗是否是可以接受的权衡。 直到本月早些时候，J&J 正在成为世界上第一个单剂量选择，墨西哥宣布将使用中国公司 CanSino 的单剂量版本。 如果疫苗最终需要更新，制造商正在努力调整其处方。Moderna 周三宣布，它已准备好开始测试更适合南非病毒的实验剂量。 在所有国家，对 J&J 疫苗的分析表明，疫苗接种大约 14 天后，保护开始出现。但是，在疫苗接种后 28 天，接种疫苗组中没有住院或死亡，而接种假注射的研究人员中有 16 人住院和 7 人死亡。

FDA 表示，包括黑人和拉丁裔参与者在内的所有种族群体的有效性和安全性是一致的。 世界上所有的 COVID-19 疫苗都经过不同的测试，因此几乎不可能进行比较。如果一剂量比两剂略弱一点就不足为奇了，立法者将决定这是否是一个可以接受的权衡，让更多人更快地接种疫苗。 J&J 正在进行另一项大型研究，以了解其第二剂疫苗是否效果更好，这增加了各国在必要时最终添加助推器的可能性。与其他 COVID-19 疫苗一样，J&J 注射的主要副作用是注射部位疼痛和流感样发烧、疲劳和头痛。没有研究参与者经历过称为过敏反应的严重过敏反应，这是其他一些 COVID-19 注射的罕见风险，尽管有人经历了不那么严重的反应。