Johnson & Johnson szczepionka jednodawkowa

Szczepionka jednodawkowa Johnson & Johnson chroni COVID-19. Ustala to etap ostatecznej decyzji w sprawie nowego, łatwiejszego w użyciu zastrzyku w celu kontrolowania pandemii. Naukowcy z Food and Drug Administration (FDA) potwierdzili, że szczepionka jest skuteczna w zapobieganiu umiarkowanym do ciężkiego COVID-19. Agencja stwierdziła również, że zastrzyk J&J może pomóc przyspieszyć szczepienia, wymagając tylko jednej dawki zamiast dwóch - jest bezpieczny w użyciu.

J&J przetestował swoją opcję jednodawkową u ponad 44 000 osób w Stanach Zjednoczonych, Ameryce Łacińskiej i Republice Południowej Afryki. Ponieważ różne zmutowane wersje wirusa krążą w różnych krajach, naukowcy przeanalizowali wyniki geograficznie. J&J wcześniej ogłosił, że szczepionka działała lepiej w Stanach Zjednoczonych, z 72% skutecznością przeciwko COVID-19 umiarkowanym do ciężkiego, w porównaniu z 66% w Ameryce Łacińskiej i 57% w Republice Południowej Afryki. We wszystkich krajach był bardzo skuteczny przeciwko najcięższym objawom, a pierwsze wyniki badania nie wykazały hospitalizacji ani zgonów po 28 dniach po szczepieniu.

Chociaż ogólne dane dotyczące skuteczności mogą sugerować, że kandydat na J&J nie jest tak silny, jak jego konkurenci z dwoma dawkami, wszystkie szczepionki COVID-19 na świecie zostały przetestowane inaczej, co sprawia, że porównanie jest prawie niemożliwe. Chociaż nie byłoby zaskakujące, gdyby jedna dawka okaże się nieco słabsza niż dwie, decydenci zdecydują, czy akceptowalnym kompromisem jest szybsze zaszczepienie większej liczby osób. J&J był w drodze do pierwszego na świecie wyboru pojedynczej dawki aż do początku tego miesiąca, Meksyk ogłosił, że użyje wersji jednodawkowej chińskiej firmy CANSino. W przypadku, gdy szczepionki ostatecznie wymagają aktualizacji, producenci pracują nad dostosowaniami ich recept.

Moderna ogłosiła środę, że jest gotowy do rozpoczęcia testowania dawek eksperymentalnych lepiej dopasowanych do południowoafrykańskiej wersji wirusa. We wszystkich krajach analiza szczepionki J&J wykazała, że ochrona zaczęła pojawiać się około 14 dni po szczepieniu. Jednak po 28 dniach po szczepieniu nie było hospitalizacji ani zgonów w grupie zaszczepionej w porównaniu z 16 hospitalizacjami i siedmioma zgonami u biorców badania, którzy otrzymali fikcyjne zastrzyki. FDA stwierdziła, że skuteczność i bezpieczeństwo były spójne we wszystkich grupach rasowych, w tym uczestników czarnych i latynoskich.

Wszystkie szczepionki COVID-19 na świecie zostały przetestowane inaczej, co sprawia, że porównanie jest prawie niemożliwe. Nic dziwnego, że jedna dawka okaże się słabsza niż dwie dawki, a prawodawcy zadecydują, czy jest to akceptowalny kompromis dla większej liczby osób, aby szybciej się zaszczepić. J&J prowadzi kolejne duże badania, aby sprawdzić, czy druga dawka szczepionki działa lepiej, zwiększając szansę, że kraje ostatecznie dodają wzmacniacz, jeśli będzie to uzasadnione. Podobnie jak inne szczepionki COVID- 19, głównymi działaniami niepożądanymi wstrzyknięcia J&J są ból w miejscu wstrzyknięcia, gorączka grypopodobna, zmęczenie i ból głowy.

Żaden uczestnik badania nie doświadczył ciężkiej reakcji alergicznej, zwanej anafilaksją, co stanowi rzadkie ryzyko związane z innymi wstrzyknięciami COVID- 19, chociaż wystąpiła mniej ciężka reakcja.