Johnson & Johnson Eindosimpfstoff

Johnson & Johnsons Einzeldosien-Impfstoff schützt COVID-19. Dies schafft die Voraussetzungen für eine endgültige Entscheidung über eine neue, benutzerfreundlichkeit zu bedienende Injektion zur Bekämpfung der Pandemie. Wissenschaftler der Food and Drug Administration (FDA) bestätigten, dass der Impfstoff insgesamt etwa 66% wirksam bei der Verhinderung von mittelschwerem bis schwerem COVID-19 ist. Die Behörde sagte auch, dass die J & J-Injektion dazu beitragen könnte, Impfungen zu beschleunigen, indem sie nur eine statt zwei Dosen benötigt - sie ist sicher zu verwenden.

J & J hat seine Einzeldosis-Option an mehr als 44.000 Menschen in den USA, Lateinamerika und Südafrika getestet. Da verschiedene mutierte Versionen des Virus in verschiedenen Ländern zirkulieren, analysierten die Forscher die Ergebnisse geografisch. J & J hatte zuvor angekündigt, dass der Impfstoff in den Vereinigten Staaten besser funktioniert, mit 72% Wirksamkeit gegen mittelschweres bis schweres COVID-19, verglichen mit 66% in Lateinamerika und 57% in Südafrika. In allen Ländern war es sehr wirksam gegen die schwersten Symptome, und die ersten Ergebnisse der Studie zeigten nach 28 Tagen nach der Impfung keine Krankenhausaufenthalte oder Todesfälle.

Obwohl die Gesamteffizienzzahlen darauf hindeuten könnten, dass der J & J-Kandidat nicht so stark ist wie seine Zweidosiskonkurrenten, wurden alle COVID-19-Impfstoffe der Welt unterschiedlich getestet, was Vergleiche nahezu unmöglich macht. Es wäre zwar nicht überraschend, wenn sich herausstellt, dass eine Dosis etwas schwächer als zwei ist, werden die politischen Entscheidungsträger entscheiden, ob es ein akzeptabler Kompromiss ist, mehr Menschen schneller impfen zu lassen. J & J war bis Anfang dieses Monats auf dem besten Weg, die erste Einzeldosiswahl der Welt zu werden. Mexiko kündigte an, eine Eindosversion des chinesischen Unternehmens CanSino zu verwenden.

Falls die Impfstoffe irgendwann aktualisiert werden müssen, arbeiten die Hersteller an Anpassungen ihrer Verschreibungen. Moderna gab am Mittwoch bekannt, dass es bereit ist, experimentelle Dosen zu testen, die besser für die südafrikanische Version des Virus geeignet sind. In allen Ländern zeigte die Analyse des J & J-Impfstoffs, dass der Schutz etwa 14 Tage nach der Impfung begann. Aber 28 Tage nach der Impfung gab es in der geimpften Gruppe keine Krankenhausaufenthalte oder Todesfälle im Vergleich zu 16 Krankenhausaufenthalten und sieben Todesfällen bei Studienempfängern, die eine Shu-Injektion erhielten.

Die FDA sagte, dass die Wirksamkeit und Sicherheit in allen Rassengruppen, einschließlich Schwarz- und Latino-Teilnehmern, konsistent seien. Alle COVID-19-Impfstoffe der Welt wurden unterschiedlich getestet, was Vergleiche nahezu unmöglich macht. Es wäre nicht überraschend, wenn sich herausstellt, dass eine Dosis etwas schwächer als zwei Dosen ist, und der Gesetzgeber wird entscheiden, ob dies ein akzeptabler Kompromiss ist, damit sich mehr Menschen schneller impfen lassen. J & J hat eine weitere große Studie im Gange, um festzustellen, ob die zweite Dosis seines Impfstoffs besser funktioniert, was die Wahrscheinlichkeit erhöht, dass Länder schließlich einen Booster hinzufügen, falls dies gerechtfertigt ist.

Wie bei anderen COVID-19-Impfstoffen sind die Hauptnebenwirkungen der J & J-Injektion Schmerzen an der Injektionsstelle und grippeähnliches Fieber, Müdigkeit und Kopfschmerzen. Kein Studienteilnehmer erlebte eine schwere allergische Reaktion, Anaphylaxie, die ein seltenes Risiko für einige andere COVID-19-Injektionen darstellt, obwohl eine weniger schwere Reaktion auftrat.